兰州考研寄宿自习室
选择辅导班不能贪多。在确定辅导班的时候，大家一定要注意，不能因为害怕学不好，或者是盲目跟风，就胡子眉毛一把抓，同时报几个辅导班。对于考研学子来说，精力和时间都是十分有限的，另外每家辅导机构的授课体系和理念都不同，同时学习容易产生很多的问题。报班太多对于复习效率来说，坏处是多过好处的。最好选定一家机构，选报不同阶段的班型。
下面为大家介绍一下相关内容！
一、考研机构都有哪些：
1、启航考研(天任考研)：启航考研成立于1998年，以成为大学生教育服务机构为目标，经过20年的发展已经成长为大学生考研辅导驰名品牌，在考研政治、考研英语、考研数学等考研学科领域均有一定权威。
2、中公考研：中公考研是北京中公未来教育咨询有限公司旗下子品牌，中公考研是为广大考研学子提供复习辅导课程，包括考研乐学系列、魔鬼集训营、VIP1对1、考研微课等系列产品。
3、新东方考研：新东方在线是新东方教育科技集团旗下的专业在线教育平台，也是国内首批专业在线教育网站之一。提供出国留学、考研培训、英语培训和职业教育培训的综合网络教育培训机构。
4、海文考研：北京万学教育集团旗下海文考研是中国研究生考前培训事业的创始和领袖机构，在考研培训方面具备较好的口碑。在研究生入学考试、公务员招录考试和职业发展等主力培训项目方面做的都比较好。
5、海天考研：海天教育较早开始考研专业课辅导，同时也侧重考研公共课;最初由辅导考研政治打开名声，擅长开展大规模的专业课集训模式辅导;师资较为丰富，具有良好的教学维护水平。
二、考研自习室都有哪些：
1、天任寄宿考研：整体环境及周边配置比较好;宿舍环境很不错，交通便利;班主任进行每日考勤，半封闭式管理，周一到周六上午需请假才可外出。
2、心专注：价格便宜，学习氛围好，公用洗衣机，不是很卫生，饭菜质量不行，每个班配有对应的班主任，积分量化考核。
3、考虫寄宿考研：每天有教务老师早晚班查考勤，执行请假制度，门卫严格查岗，严禁外来人员进入学生指纹识别方可进入，不允许串班。
4、新硕：班主任进行每日考勤，封闭管理，周一到周五只有请假才可外出，周末凭出入证进出学校。
5、万硕考研自习室，自习室的环境很不错，有专门的保洁，干净卫生，有什么问题找工作人员也能解决。学习氛围非常nice，服务也很人性化，教室里有花茶，办公室里还有小零食。
三、为什么这么考研人要选集训营、有什么好处：
1、给文化课相对较差的高考考生，一个考入本科院校的机会，只要专业课分高，文化课分可以低一些，也会被A类院校录取。
2、帮助考生树立信心，克服浮躁。集训时，除了吃饭睡觉，基本上都呆在画室里，看着自己的创作水平一天天的提高，人也会变得越来越自信。
四、寄宿考研集训营价格：
按照目前的市场价格，服务比较周全(公共课+专业课+督学管理+面试指导等)的考研全程班价格大约在2.5万元-3.5万元之间，单科班大约在1万-1.5万元之间，两科班大约在2万元左右，政治+英语+数学的公共课三科班大约在2.1万-2.6万元之间。
五、考研封闭培训班价格：
1、应届生考研面授班这类考研辅导班基本上都在众多高校附近，因为离学校较近，所以作为考研应届生是最合适不过的了。基本上都是以周末走读上课为主，因为周中学校还有自己的课程要做。课程价格总体上维持在2W~4W不等，从单科到全科辅导基本上都包含在内了。
2、在职类考研面授班这类考研辅导班是针对社会人士最好的选择，由于工作和生活的关系，在考试难度和分值方面，这类机构会给到职场人士最好的建议和规划，价格总体上在2W~4W不等，如果有其他的个性化需求，价格就是另谈了。主要也是以周末走读班或者线上课程为主。
3、二战/三战/多战考研集训营说到这类机构，很多家长和学生都不是很了解，由于学员基本都是考研二战，所以面临着毕业了但是有没有工作，所以要提供配套的吃、住、学集一体的封闭式全日制学习中心。也需要有自建的公寓、食堂、教学区、自习区，所以不会像其上面两类考研辅导机构那样在学校周边到处都是。一般就是个缩小版的大学环境，所以基本上都是每个城市一个学习中心。
常州大学2022年硕士研究生入学考试自命题考试大纲公布，考研大纲是规定全国硕士研究生入学考试相应科目的考试范围、考试要求、考试形式、试卷结构等权威政策指导性考研用书。中公考研小编整理常州大学2022硕士研究生考试824有机化学考研大纲相关内容，了解一下~
科目代码、科目名称:824、有机化学
一、基本内容
第一章 绪论
1、共价键的本质、特点;共价键的参数(键长、键角、键能);
2、共价键的断裂异裂和均裂;
3、酸碱理论：布伦斯特和路易斯酸碱;
4、判断给定的分子是酸还是碱
5、键能和离解能异同;
第二章 烷烃和环烷烃
1、烷烃的系统命名
2、键的特点(头碰头、圆筒状、可旋转);
3、构象的概念;构象与能量的关系;写出全交叉和全重叠式的纽曼式和透视式;
4、烷烃自由基卤代反应的历程;
5、单环烷烃、简单桥环和螺环的系统命名;
6、环丙烷与烯烃的鉴别(KMnO4);
7、环烷烃的自由基卤代反应;
8、环烷烃催化加氢反应;环丙烷衍生物与X2、HX的反应;
9、能用透视式和纽曼投影式表示环己烷船式和椅式构象，能判断键、е键取代环己烷的稳定性。能写出简单的二取代环己烷的稳定构象。
第三章 烯烃和炔烃
烯烃：
1、烯烃的系统命名(注意顺/反、Z/E );
2、双键的结构(重点键的特点)
3、烯烃的制备(醇脱水、卤代物脱HX)
4、烯烃亲电加成
1)HX (机理、马氏规则，碳正离子稳定性大小)
2)H2O(产物)
3)浓H2SO4(产物)
4)X2(机理，反式加成产物)
5)HOX(产物)
5、烯烃与B2H6反应的反马氏加水产物
6、与HBr加成的过氧化物效应及反应机理
7、烯烃的氧化产物(过氧酸、KMnO4、O3)
8、-H反应
炔烃：
1、炔烃系统命名
2、炔烃的直线型结构
3、末端炔烃的鉴别(银氨溶液和铜氨溶液);
4、炔化钠的制备及与卤代烷的反应
5、炔的亲电加成
1)X2
2)HX
3)H2O/H2SO4,HgSO4(烯醇式和酮式互变)(机理及产物)
第四章 二烯烃 共轭体系
1、举出共轭效应和超共轭效应的例子
2、丁-1,3二烯的结构及其1,2-加成和1,4-加成机理及产物
3、Diels-Alder反应产物
第五章 芳烃 芳香性
苯环：
1、单环芳烃的系统命名及结构特点(平面结构，环状共轭结构，环不易破坏);
2、苯亲电取代反应
1)卤化(机理、产物)
2)硝化(机理、产物)
3)磺化(产物)
4)烷基化(重排机理、产物)
5)酰基化(机理、产物)
3、掌握苯亲电取代反应的第一类和第二类定位基;
4、 苯的氯甲基化反应;
5、 苯环侧链氧化反应;
6、 苯环-卤代反应;
稠环芳烃：
1、萘的分类，命名，和结构。
2、萘-位的亲电取代反应(-X, -NO2, -SO3H, -COR);
3、明确芳香性的概念，学会判断一个化合物是否具有芳香性的标准(共平面、连续共轭、4n+2)。
第六章 立体化学
1、明确手性、手性碳、旋光、对映异构、外消旋体、内消旋体概念;
2、如何判断一个分子具有手性;
3、会用R/S表示手性碳的绝对构型;会用Fischer投影式书写1-2个手性碳分子的结构式;
4、会由纽曼投影式和透视式写出Fischer投影式
第七章 卤代烃
1、卤代烃的命名
2、亲核取代反应
1)水解反应;
2)与氰化钠反应;
3)与氨反应;
4)与醇钠(RONa)反应;
5)与AgNO3醇溶液反应卤化物的鉴别方法。
3、消除反应扎依采夫(Sayzeff)规则
4、格氏试剂的制备及性质
5、单分子亲核取代反应(SN1)
1)反应机理;
2)反应的立体化学;
3)SN1反应的特征有重排产物生成
6、双分子亲核取代反应(SN2)
1)反应机理;
2)反应的立体化学
7、影响卤代烃亲核取代反应和消除反应的因素烃基结构,离去基团
8、卤代烯烃和卤代芳烃化学反应活性
1)乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质;
2)烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质
9 、卤代烃的制法
1)烷烃、芳烃侧链的光卤代(Cl、Br);
2)烯烃-H的高温卤代;
3)芳烃的卤代(Fe催化)，亲电取代;
4)烯、炔加HX、X2;
5) 氯甲基化反应制苄氯的方法;
6)NBS试剂法;
7)由醇制备
第八章 有机化合物的波谱分析
红外光谱
1、基本概念
1)红外光谱产生的条件
a. 入射光的频率与分子中某一基团的振动频率相同时，分子吸收这一频率的红外光从低能级跃迁到较高的能级，产生红外吸收光谱。
b. 只有当分子的振动能引起分子的偶极矩变化时，才能引起红外吸收。
2)测试范围
中红外区： = 4000~400 cm-1
2、谱图构成及表示方法
百分透过率T%(纵坐标) 波数或频率(横坐标)
3、谱图解析
常见官能团的IR数据，着重是特征谱带(官能团)区1250~4000 cm-1
1) 苯环：1450~1600 cm-1
2) C=O: 1690~1740 cm-1
3) O-H: 3400~3700 cm-1; N-H: 3400~3500 cm-1
核磁共振氢谱
1、基本概念
1)质子化学位移(相对于内标TMS)
2)自旋偶合与自旋分裂
2、谱图构成及表示方法
3、n+1规则
4、谱图解析
1H NMR 谱可以给出如下信息：
a. 峰的数目：分子中有多少种不同类型的氢;
b. 峰的位置：分子中氢的类别;
c. 峰的强度：每种氢的数目;
d. 峰的裂分数目：邻近碳上氢原子的个数。
第九章 醇和酚
醇
1、醇的命名和制备方法(卤代烷碱性条件下水解;烯烃硼氢化氧化水解;醛、酮、羧酸衍生物的还原;醛、酮和格式试剂的加成反应及机理);
2、醇的酸碱性;
3、醇的鉴别(卢卡斯试剂等);
4、醇的卤代反应(与HX, PX3, PCl5, SOCl2反应);
5、醇脱水反应(H2SO4, Al2O3)及其选择性;
6、醇卤代和脱水过程中的碳正离子的重排机理;
7、醇的氧化反应;
8、伯醇的选择性氧化成醛。
酚：
1、酚的结构和命名
2、酚的制法
1)异丙苯法
2)芳磺酸碱熔
3)吸电子基取代的芳卤烃水解
3、酚的化学性质
1)酸性(用于分离提纯)
2)成醚(Williamson合成法和硫酸二甲酯法)
3)成酯(与酰氯和酸酐反应)
4)苯环上的亲电取代
第十章 醚和环氧化合物
1、醚的命名
2、醚的Williamson合成法;
3、醚和环醚的化学性质
1)羊盐的生成
2)醚键的断裂
3)环氧乙烷与格式试剂反应
第十一章 醛，酮和醌
醛和酮：
1、醛，酮的命名(碳架的编号方式)
2、醛酮的结构，互变现象(羰基碳的缺电性;烯醇式、酮式的转变)
3、醛酮的制法(醇的氧化;罗森门德还原;二卤代物水解;付-克酰化法;)
4、醛酮的亲核加成反应
1)与醇的加成(产物);
2)与HCN的加成(机理，产物);
3)与饱和亚硫酸氢钠加成(产物);
4)与格式试剂加成(机理，产物);
5)与氨的衍生物反应(产物);
5、缩醛、酮在合成中应用
6、-氢原子活泼性及卤仿反应(鉴别甲基酮、-甲基醇)
7、羟醛缩合反应(稀碱条件，机理)
8、还原反应(金属加氢、NaBH4 、LiAlH4 ，加氢试剂的选择性;克莱门森还原)
9、歧化反应(注意反应物的结构、浓碱条件)
10、醛和酮的区别反应(托伦斯试剂、费林试剂，结合卤仿反应、亚硫酸氢钠的加成)
第十二章 羧酸
1、羧酸命名及结构
2、羧酸的制备
1)烯烃、醇及醛的氧化法;
2)腈的水解
3)格式试剂与CO2合成法(机理);
3、羧酸的酸性(比较酸性大小)
4 、羧酸的取代反应
1)酯化反应及机理;
2)酰卤的生成;
3)酸酐的生成;
4)酰胺的生成
5、羧酸-H的卤代反应
6、羧酸的还原
7、羟基酸的制法
1)卤代酸水解;
2)氰醇水解
8、羟基酸的化学性质
1)酸性
2)脱水
3)-羟基酸的分解
第十三章 羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的命名及制备
2、、酰卤的结构及化学性质
1)水解、醇解、氨解;
3、酸酐的结构及化学性质
1)水解、醇解、氨解;
4、酯的结构及化学性质
1)水解、醇解(酯交换)、氨解;
2)与格氏试剂反应;
3)酯缩合反应
5、 酰胺的化学性质
1)水解;
2)脱水反应;
3)还原反应;
4)霍夫曼(Hofmann)降级反应
7、羧酸衍生物亲核取代反应活性比较
8、雷福马茨基反应制备-羟基酸
9、酰氯罗森门德还原
第十四章 -二羰基化合物
1、酮-烯醇互变异构
2、乙酰乙酸乙酯
1)制备方法;
2)酮式分解;
3)乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
3、丙二酸二乙酯
1)制备方法;
2)水解脱羧;
3)丙二酸二乙酯在合成上的应用
第十五章 胺
1、硝基苯的还原制备苯胺(加氢、金属Fe、Sn还原)
2、霍夫曼酰胺降解反应(制备少一个碳原子的胺，包括伯胺)
3、盖布瑞尔合成伯胺的完整路线
4、各类胺的碱性(比较脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的碱性)
5、胺的酰基化反应，磺酰化反应，与亚硝酸的反应
6、重氮盐的性质及其在有机合成上的应用
1)将NH2置换成H, OH, X, CN;
2)偶联反应
第十七章 杂环化合物
1、杂环化合物的分类
2、杂环的系统命方法
3、五元杂环(呋喃、噻吩、吡咯)的结构及化学性质(-位的亲电取代反应)
4、六元杂环(吡啶)的结构及化学性质
1)碱性(与酸成盐);
2) 亲电取代多发生在-位;
3) 在-位可发生亲核取代反应;
二、考试要求(包括题型、分数比例、是否使用计算器等)
题型：1、完成反应(~30分)
2、 选择题(~10分)
3、 问答题(~40分)
4、反应机理(~20分)
5、鉴别及提纯(~15分)
6、合成题(~25分)
7、推结构(~10分)
以上各题都不需使用计算器
三、主要参考书目
1、有机化学(第六版)，赵温涛主编，高等教育出版社
2、基础有机化学(第4版)，邢其毅主编，北京大学出版社
原标题：2022年硕士研究生入学考试初试科目考试大纲
文章来源：http://gs.cczu.edu.cn/2021/0916/c1798a269861/page.htm
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